Hahaha, det der med den psykiske vurderingen hadde jeg helt glemt, det var i 2007 at jeg ble testet. Rapporten om meg er kostelig lesing når det gjelder psyken i hvertfall. I utide kan jeg finne på å si at jeg har dokumentasjon på at jeg er meget oppegående. Men det er tungt å se folk bli så ødelagt av den møkkasykdommen. Det er tyngre for dem selv.
liefje
8,6k innlegg
Jeg kjenner til to familier som har genrelaterte sykdommer som kan overføres til gutter (altså ikke til jenter). Sykdommen er dødelig etter noen år. Begge familiene fant det ut på den harde måten, de fikk begge gutter som ble syke og etter hvert døde. Etter dette har alle andre familiemedlemmer i slekten testet seg og testet om fostre ved graviditet var hun- eller hankjønn. Heldigvis har det, så vidt jeg vet, bare vært jentefostere, så de slapp den harde beslutningen.
Guava
34k innlegg
Det kommer an på hva. Det blir stadig mer genetikk som kan kartlegges og noe handler om arvelige sykdommer og annet kan handle om genetisk disposisjon. Hvis mora og faren min hadde tatt en sånne svære kartlegginer utlandet, noe som er fullt ut mulig å kjøpe seg, hadde jeg ikke ønsket all info formidlet videre.
Alvorlige tilstander hvor intervensjon kan bety stor forskjell i livslengde og livskvalitet ville jeg visst om, men jeg ville opplevd overdrevent mye informasjon som problematisk.
